生产准备：建立生产流程和质量控制体系，确保产品可以按设计要求进行规模化生产。

市场推广与上市：获得监管机构批准后，进行市场推广和产品上市销售。

后期监管：产品上市后，持续收集用户反馈，进行质量监控和必要的产品改进。

易用性：医疗器械的操作应简便直观，符合医护人员和患者的使用习惯。例如，设备的控制面板布局合理，按钮大小和位置合适，易于识别和操作；界面设计简洁明了，信息呈现清晰，减少用户的学习成本和操作失误。

准确性：医疗器械的测量、诊断、等功能必须准确可靠，以保证医疗结果的准确性。例如，血压计的测量数据应到一定范围；医疗成像设备如 CT、MRI 等要能提供清晰、准确的图像，帮助医生准确判断病情。

兼容性：随着医疗信息化的发展，医疗器械需要与其他设备或系统兼容，实现数据共享和协同工作。例如，医疗设备要能与医院的电子病历系统、影像归档和通信系统（PACS）等无缝对接，方便医生随时获取和对比患者的医疗数据。